白兰特短鲷

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所属分类:水族杂谈

白兰特短鲷

白兰特短鲷最初是由法赫里格(Fahrig)发于1971年命名为Apistogramma klausewi-tzi,

他的判别是基于梅恩肯(Meinken)早期所拍摄的图片资料。而当前白兰特短鲷的学名依然采用突出特性的命名规则,意喻其雄性个体面颊上宽阔的黑色斜向垂直条纹,该命名最早由德国短鲷学者因戈.科斯洛斯基(Ingo

koslowski)在1981年以“Apistogramma sp

Breitbinden”为其正式制定学名,而德语“Breitbinden”翻译英文为“Broad

band”,即宽阔的条纹。而在商业市场的流通中,白兰特短鲷更多地采用了因戈.科斯洛斯基(kos-lowski)的德文命名法,即:Apistogrammasp

“Breitbinden”。而中文范围内所采用的名称亦是根据该种短鲷的德文学名发音转译而成。

白兰特短鲷的体型相对较大,体幅略宽,且呈纺锤状。随着鱼龄的增长,白兰特短鲷的体形会由幼时的细长形状而逐渐发展宽阔。雄鱼具有典型的琴尾状尾鳍,其上密布垂直交错的纹路,其实这富有古典韵味的竖琴状尾鳍并不对称,其尾鳍上沿延伸明显长过下沿,这种延长是伴随着尾鳍自身的生长而呈现出渐进性的发展趋势。

随成长期的进程,白兰特短鲷的背鳍也会同步迅速扩大高耸,甚至达到体幅的一倍至两倍高度,背鳍顶端具有明显的锔齿分割造形,从而宛如一柄柄利剑向上耸立,显得比棱叠次且富有质感,同时背鳍末端亦有向后修长拖展的迹象。白兰特短鲷雄鱼背鳍前部的鳍刺之间的鳍膜表现为半透明状,而基部则反射出银河蓝或者橙黄色的鲜艳光泽,尤在夸示状态下更为明显。与诸多A属短鲷一样,白兰特短鲷具有多样化的个体表现,在其尾鳍的下半缘经常会表现出黄色的色彩,而尾鳍上半缘则会出现蔚蓝色的表现。其腹鳍相对较短,通常反射出淡蓝色的光泽。白兰特短鲷的臀鳍接近于黄色,偶而也会呈现出微弱的淡蓝色,其形态仅仅是略微延长,同时末端同样会出现丝状拉伸。大多数白兰特短鲷具有明显的颊部血红斑点表现,但这并不足以成为一个独立的新物种的基介,相反,同样存在不具备面颊血红斑的个体表现,而且其脸颊上的红色斑纹会依据心情状况出现变化。同时,白兰特短鲷的面颊部位还伴随着一些强烈的蓝色金属点状斑块,尤其在夸示状态下这样的蓝色点缀会凸显得愈发强烈。白兰特短鲷面颊部位的纵向斜线黑斑自眼部边缘一直延伸到鳃盖下部,这条斑纹的直径通常接近瞳孔直径的两倍,其宽度自上而下的呈现阶梯状下降,在鳃盖下部的末端则则相对略微细化。

在某些情况下,种鱼在育雏期间其面颊部位的黑线斑纹会出现增宽的迹象,甚至扩展到瞳孔直径的两到三倍,这是非常有趣的一种现象。同时,体侧的横向斑纹则会趋于模糊进而凸显为两个卵圆形的水平横向斑点。白兰特短鲷的体侧横纹宽约1.-15mm,相当于其两片鳞片纵向连接在一起的宽度,但色泽却相对浅单,这条横向纹带自短鲷的眼部一直延伸到尾鳍基部,并且很少在白兰特短鲷的尾部发现明显的尾柄斑,虽然这个特征并非白兰特短鲷唯一的典型表现,但这个特征却能够非常清晰地将白兰特短鲷与同为隐带丽鱼属(Apistogramma)裴莉家族(Brevis

group)中由库兰德(Kullander)于1980年所制定的佩索娜塔短鲷(A.

Personata)相区别出来。在白兰特短鲷的体侧横纹以下,通常会发现四至五条若隐若现的斑点状轨迹,而每处斑点通常都位于四粒鳞片的交汇点,所有的体表鳞片通常都具有完整的深褐边线,并呈现为网状布局。归类为裴莉家族(Brevis

group)中的四种短鲷均具有类似的鳞片纹理,这种图案格局尤其区别于具有圆形鳞片的朴卡短鲷(A.pulchra)和红帆短鲷(A.uaupesi),但是类似的鳞片组纹情况却会发生了七间家族(Regani

group)的部分品种身上,例如莎莉短鲷(A.resticulosa)。

白兰特短鲷的雌鱼身材相对雄鱼略小,在求偶和繁殖期间,雌鱼会呈现出遍及全身的黄色婚妆。它们的背鳍并不发达,且呈若隐若现的透明状,前缘带有黑色的色染。同时胸鳍较短,鳍臂前缘呈现灰黑色,尾鳍短小且呈圆形。白兰特短鲷及其同属品种的血统关系很少引起研究者的重视,显然,白兰特短鲷与佩索娜塔短鲷(A.personata)以及黑间短鲷(A.gibbiceps)从某种程度上更为接近,而德国短|鲷学者罗默(Romer)认为裴莉短鲷(A.brevis

forms)是因为外形类似而同样被归类在同家族中,而从血缘关系上则与白兰特短鲷存在分歧。然而目前所掌握一些关于该家族品种的研究依据其实并不充分,例如黑间短鲷(A.gibbiceps)在另一部分学者的观念中是被作为不隶属任何家族分配的独立品种而存在的。鉴于白兰特短鲷所表现出的确定特征,罗默(Romer)依据白兰特短鲷头部的色彩细节推断它们其实与凤尾家族(Group

cacatuoides)中的凤尾支系(cacatuoides

complex)关系密切。白兰特短鲷的原生栖息地分布于哥伦比亚(Colombia)以东、委内瑞拉(Venezuela)以西以及巴西(Brazil)北部的广大水域中,它们大多是会与其他南美鱼种一起混合进口,例如来自奥利诺科河(Rio

Orinoco)流域上游地区(即委内瑞拉与哥伦比亚的边界区域)以及阿塔帕波河(Rio

Atabapo)的采集个体通常会通过博格塔(Bogota)与埃及神仙(Ptrophyllumaltum)、宝莲灯(Paracheirodon

axelrodi)(即枢机主教鱼)以及其他观赏鱼一起出口至世界各地,因此早期白兰特短鲷一直被认为产自流经哥伦比亚(Colombia)境内的英利达河(Rio

inirida)以及奥利诺科河(Rio

Orinoco)上游的各支流型小溪等地,林克(Linke)曾在1996年组织策划前往委内瑞拉(Venezuela)境内的普伊托.英利达(Pueto

Inirida)附近并成功地采集到了一些白兰特短鲷个体,令人兴奋的是,在这个区域所采集到的白兰特短鲷各鳍均拥有美丽的红色斑纹,所以,林克随即在1997年暂时将其命名为:"Apistogramma

sp

“Morrocy”。而在罗默(Romer)的野外实地考察中,同样记录了来自巴西境内白兰特短鲷的相关资讯,尽管在整个采集过程中,他仅仅捕捉到三只极度消瘦的野生白兰特短鲷个体,但其中一只接近成年的亚成个体于1994年发现于乌奥佩斯河(Rio

Uaupes)上游亚凯(acai)附近图卡诺(Tucano)村以北的溪流中,因此证实了这种美丽的短鲷亦分布于尼格罗河(Rio

Negro)上游水系。1996年,一些进出口商贸货运宣称他们在委内瑞拉境内收集到了稀少的安帕马斑点短鲷(A.guttata),但实际上,这批短鲷全部却是如假包换的的白兰特短鲷亚成鱼个体,因而,它们不可能来自莫里查尔河(Rio

Morichal)(即奥利诺科河(Rio

Orinoco)以北的三角洲水系)。但是有可能这批白兰特短鲷来自奥利诺科河中游的普伊托.阿雅乔库(PuertoAyacucho)镇附近水系。尽管非专业的采集商和中间商提供了荒唐的错误信息,但却让科研者在研究白兰特短鲷分布范围的过程中发觉出一些蛛丝马迹,这似乎冥冥中喻示着人类自身所制造的冷幽默玩笑白兰特短鲷,严谨的态度和专业的精神才应该是对待科学的正确态度。

相对而言,大部分隐带丽鱼属(Apistogramma)的形态生理学资讯均比较稀少且缺乏完整,白兰特短鲷尽管已经频繁地出现在水族观赏市场上,但就其原生模式依然未曾完全揭露。就目前所知的概况可以肯定它们不仅生存在黑色且清澈的溪流水域中,也还会被发现在宽敞的河流以及小型的雨林湖泊中(Forest

lago)。根据查证,巴西境内的白兰特短鲷流域型的典型采集点主要分布于尼格罗河(Rio

Negro)水系与亚马逊河的交汇点附近的一条不知名的溪流以及更上游的乌奥佩斯河(RioUaupes),而在乌奥佩斯河(Rio

Uaupes)上游亚凯(acai)采集点,这些小型生境中均呈现出黑水水系的特征白兰特短鲷,靠近岸边的水域一如既往地堆积着厚厚的沉积枯叶和腐木,水温则介于25-27度之间,导电独65us/cm,总硬度和碳酸盐硬度均小于1,PH值则为5.5。无独有偶的是:并没有发现有其他鱼种生存于这个特殊的采集点中,可惜当时的考察者并没有针对这个奇怪的现象而追查到底。

白兰特短鲷第一次进口至德国,需要追溯到1970年,根据记录显示当时的白兰特短鲷是进口自委内瑞拉(Venezuela)。白兰特短鲷在人工饲养环境中是一种比较棘手的短鲷,主要是因为它们需要良好的水质以及足够高度的水槽空间,水槽中应该装设厚厚的底砂层,以及一定数量的藏身场所,包括沉木、石材或者水生植物,如此短鲷会轻易感觉非常舒适,同时它们会花费大量的时间在底质上进行搜索和挖掘,并试图从中寻找出可食用的有机质,大量隐蔽物的存在从而减少了因激烈争斗所带来的致命危险,这也是仿生饲养学的神髓所在。白兰特短鲷非常乐意与小型加拉辛脂鲤以及齿鲤(toothcarps)即鳉鱼(Killifishes)同居,这些异种的鱼类将会在水槽中的上层和中层建立和谐的共生生态关系,而在野外的环境中,白兰特短鲷甚至会与危险的鲶鱼(Catfishes)生活在同一水域中,而在国外的确有玩家尝试了如此“危险”的混养挑战,但实践证明,在看似危险的环境氛围内,白兰特短鲷反而表现出超强的适应能力与理想的寿命。在罗默(Romer)教授所记录的一项实验案例中,白兰特短鲷在正常的无天敌状况下进行人工饲养,寿命可达四年,但在前诉的特殊模式下进行“危险混养”,其生存寿命甚至达到7年之久。

养殖白兰特短鲷,依然建议采用弱酸性软水环境,参考硬度应该小于2dGH,而PH值范围则不妨控制3.5-5.5之间。在许多国内外的繁殖参考档案中可以了解到,在硬度过高或者PH值不适的环境中,白兰特短鲷的卵子受精率呈现出糟糕的比例,甚至孵化率的降幅达到50%。同时选择健康强壮的种鱼也是提高子代产量的一个关键。繁殖水槽的尺寸建议不宜小于80cm,通常雄鱼会规划出属于自己的领土范围,并先后与多只雌鱼进行交配。而雌鱼会在繁殖前花上好几天的时间来接受雄鱼的求爱,但最终会独自寻找理想的产卵地点,由于A属短鲷通用的洞穴式繁殖规律,雌鱼多会选择在沉木的凹槽缝隙或者鲷罐,而雄鱼在整个繁殖过程中均会被拒绝进入繁殖巢穴中,如果雄鱼无法进入洞穴,它会选择将精子排放在最接近洞**部的入口处,而雌鱼通过游泳扇动鱼鳍,从而带动水流将精子引导向已经产出的鱼卵,从而使鱼卵达到受精的目的。而受精卵的比例与雄鱼释放精子的区域是否接近排卵巢穴息息相关。

其实白兰特短鲷雌鱼的一次性排卵量可达到120粒之多,如果假以雄鱼的得当配合,这应该算是短鲷种族中的“高产鱼种”之一。依据繁殖水温的差异,白兰特短鲷的幼鱼会在约八天至十二天后开始自由游动,而通常保持在27度,则多半会在四天内即可孵化。初孵化的仔鱼通常会立刻被雌鱼转移到更加安全的庇护场所,但不久又会回到从前的出身巢穴中,并如此反复,可以理解这是雌鱼高度负责的一种保护性战术所体现的行为模式。

通常雌鱼会独自抚育幼鱼长达三周时间,并在这个过程中负责保护幼鱼甚至驱除雄鱼,而此后雌鱼就会继续寻找下一个繁殖场所。幼鱼可以在雄鱼的领土范围内安全地呆上四至八周时间,这段时间中,雄鱼要做的仅仅是帮助保护它们抵御潜在的天敌,除此之外并不插足它们的抚育工作,因此白兰特短鲷应该算是隐带丽鱼属(Apisgogramma)的短鲷种类中子代独立较早的品种之一,在人工水槽的饲养模式下,白兰特短鲷的子鱼可以在四周内让体长达到1.5厘米,而真正的性成熟则需要大致一年左右。

实际上,裴莉家族(GroupBevis)的短鲷雌雄比例一直深受环境因素的影响,特别是温度与PH值。因此在不同的采集季节,野生的白兰特短鲷经常会发现雌雄比例失衡的现象,罗默(Romer)曾经就熊猫短鲷(A.

nijsseni)为研究对象撰写了一篇关于水温对短鲷子代雌雄繁殖比例的影响的论文,曾经在短鲷研究学术界内造成过空前的轰动,并广为诸多国内外繁殖。

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